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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

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合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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搜索结果包含 CAR-T 疗法的内容

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世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮

美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。

世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮

FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）

美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。

FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）

来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time

2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。

来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time

突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time

2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症（SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。

突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time

众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）

这是一场高规格、高质量、权威性的学术论坛，也是一场充满洞见与启迪的盛会！本次论坛特别邀请了行业领袖及专家，围绕“实体瘤细胞治疗产品开发与对策”、“细胞治疗临床研发与转化应用”、“基因治疗与免疫治疗新疗法”3大主题，以综合多元视角进行思想碰撞，探讨细胞基因治疗的破局之道，为产业的发展提供重要的参考和指导，深入挖掘更多潜在可能性。

众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）

美迪西助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可

美迪西作为百明信康的合作伙伴，为WP1302提供了符合中国GLP和美国GLP规范的安评试验，为其顺利出海提供了有力的支撑。

美迪西助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”的主题报告从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、干细胞及CAR-T细胞临床治疗发展现状、细胞治疗产品开发及监管等多个行业视角开展，欢迎观看视频回放。

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

美迪西参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程

基于指导原则试行背景，10月12日，SDDA（中国新药研发协会）28期会议聚集资深研发专家，围绕“患者为中心”下最新监管思路，从新规发布，到不同疾病领域疗法的差异化审批前景，分享药物研发闯关经。

美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕“CAR-T药效研究主要关注点”，分享了多个CAR-T的案例，全面解析了细胞治疗产品在进行临床前评估时，如何选择动物模型？持续赋能细胞疗法！

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

【精彩回顾】旌旗蔽空：美迪西RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场圆满举行

由万怡医学、美迪西协办的“RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场”于2023年6月30日在苏州成功举办。本期会议邀请到行业大咖到场，围绕核酸药物和疫苗的研发、工艺生产、创新等方面展开分享及解读，以期共同推进核酸药物的创新发展！

【精彩回顾】旌旗蔽空：美迪西RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场圆满举行

BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场

由美迪西生物医药专场冠名的专题论坛:RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗将于6月30日线下线上同步举办。美迪西首席科学官彭双清教授、化学部高级副总裁马兴泉博士、药代动力学主任蒋品博士也将参与到专题研讨会分享话题。

BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场

放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行

Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.

放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行

CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行

Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i

CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行

【直播预告】RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专题论坛丨第九届中国生物医药创新合作大会

美迪西生物医药视频号同步线上直播

【直播预告】RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专题论坛丨第九届中国生物医药创新合作大会

A.C.E. Seminar 3: Exploring the Intersection of Al,Gene Editing, and RNA Therapeutics

美迪西A.C.E.专题研讨会（三），让我们一起来探索人工智能、基因编辑和 RNA 疗法的交叉点吧。

A.C.E. Seminar 3: Exploring the Intersection of Al,Gene Editing, and RNA Therapeutics

小分子药物发现丨医学突破的力量

小分子药物发现在治疗各种疾病方面取得了许多医学突破，在未来随着科学技术的不断进步，小分子药物的发现将继续为新疗法的发展和医学突破的进步带来巨大希望。

小分子药物发现丨医学突破的力量

美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床

美迪西作为英百瑞的合作伙伴，为IBR854细胞注射液提供了符合GLP规范的（包括药物动力学研究和安全性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。

美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床

美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台

美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。

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